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OU: CHM1721B Chimie Organique I

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OU: CHM1721B Chimie Organique I

Classification, identification et caractérisation structurale des composés organiques. Propriétés, préparation et importance commerciale des hydrocarbures, dérivés halogénés. Alcools, éthers, composés aromatiques et polymères. Mécanismes des réactions organiques et principes de base de la stéréochimie. Antérieurement CHM 1720.

Chemistry
Author
Matthew Lafrenière
Publisher
University of Ottawa
Source
LibreTexts
License
CC BY-NC-SA
Language
EN
Category
Basic Sciences
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Contents· 52 sections
  1. Partie I: Structures chimiques
  2. Module 1 : Structures moléculaires
  3. 1.03: Ionic and Covalent Bonds: The Octet Rule
  4. 1.05: Resonance Forms
  5. 1.08: Hybrid Orbitals: Bonding in Complex Molecules and Practice Problems
  6. 1.09: Structures and Formulas of Organic Molecules
  7. Flèche poussant
  8. Module 2 : Analyse Conformationnelle
  9. Les cycloalcanes
  10. 2.4: La tension de cycle et la structure des cycloalcanes
  11. 2.5: Cyclohexane : Un cycloalcane sans tension
  12. Structure et propriétés des alcanes
  13. 2.1: Propriétés structurales et physiques des alcanes
  14. 2.2: Rotation autour d'une simple liaison et conformations résultantes
  15. 2.3: Rotation dans des éthanes substitués
  16. Module 3 : Stéréochimie
  17. Module 3: Stéréoisomères
  18. 4.01: Chiral Molecules
  19. 4.03: Absolute Configuration: R-S Sequence Rules
  20. 4.05: Molecules Incorporating Several Stereocenters: Diastereomers
  21. 4.06: Meso Compounds
  22. Partie II: Reactivite Chimique
  23. Module 1 : Réactions acides et bases
  24. Module 1 : Réactions acides et bases
  25. 1.1: Acides et bases - La définition de Brønsted-Lowry
  26. 1.2: Puissance de l'acide et de la base
  27. 1.3: Prédire les réactions acide-base à partir des valeurs de pKa
  28. Module 2 : Réaction des aldéhydes et des cétones
  29. Module 2 : Réaction des aldéhydes et des cétones
  30. 2.1: Structure du groupe carbonyl
  31. 2.2: Réactivité du Groupe Carbonyl : Mécanismes d'addition
  32. 2.3: Réduction des carbonyles en alcools à l'aide d'hydrures métalliques
  33. Unit 6: π bonds as Electrophiles and Nucleophiles
  34. 8: Properties of Alkenes
  35. 3.1: Propriétés physiques des alcènes
  36. Réactions des alcènes
  37. 7.03: Nucleophilic Character of the Pi Bond: Electrophilic Addition of Hydrogen Halides
  38. 7.07: Oxymncuration-Demercuration: A Special Elcctrophilic Addition
  39. 7.08: Hydroboration-Oxidation: A Stereospecific Anti-Markovnikov Hydration
  40. 7.10: Oxacyclopropane ( Epoxide) Synthesis: Epoxidation by Peroxycarboxylic Acids
  41. 7.11: Vicinal SYn Dihydroxylation with Osmium Tetroxide
  42. 7.12: Oxidative Cleavage: Ozonolysis
  43. 7.13: 12.13:Radical Additions: Anti-Markovnikov Product Formation
  44. Unit 7: Aromatic Compounds
  45. Attaque électrophilique sur les dérivés du benzène : Substituants Contrôle Regioselectivity
  46. 4.6: Activation ou désactivation par des substituants sur un anneau de benzène
  47. Benzène et Aromaticité : Substitution aromatique électrophile
  48. 4.4: Nitration et sulfonation du benzène
  49. 4.5: Alkylation de Friedel-Crafts
  50. 11.02: Structure and Resonance Energy of Benzene: A First Look at Aromaticity
  51. 11.06: Other Cyclic Polyenes: Huckel 's Rule
  52. 11.09: Halogenation of Benzene: The Need for a Catalyst